胎停，胚胎染色体异常，需要查夫妻的染色体吗？

我们人类在正常情况下，有23对46条染色体。染色体都是成对出现的，也叫二倍体。如果在细胞分裂的过程当中，某条染色体不分离的情况下，或者某一条染色体进行了自我复制，这时候就有可能会出现染色体三体，也叫非整倍体，就是大家平时看到的胚胎染色体16号三体、21号三体，都是属于这种情况。胚胎染色体异常占孕早期自然流产原因的50%左右，所谓“优胜劣汰”。

研究发现年龄对胚胎染色体有直接影响，小于35岁的女性非整倍体发生率7.2%，而大于40岁的女性非整倍体发生率达到28%。

除了与年龄有关，染色体还与环境、内分泌代谢等都有关。例如，卵巢功能减退或肥胖的多囊卵巢综合征的患者，往往存在卵泡质量问题，就容易发生胚胎染色体异常，另外，男性精液异常，DNA碎片率高，也是胚胎染色体异常的高危因素。

仅仅少数的胚胎染色体异常和父母的染色体异常有关，而这种情况父母往往是染色体平衡异位者，但表型正常。所以，一旦发生胚胎染色体异常的胎停，并不需要立马查夫妻的染色体，应该在孕前就要做好相应的保健工作，尽量提高胚胎质量。如果发生3次以上的自然流产或胎停，才需要查夫妻双方的染色体。